Potrzebne wsparcie dla małej Ingi cierpiącej na rdzeniowy zanik mięśni - SMA. Trwa zbiórka

Małgorzata Klimczak
Małgorzata Klimczak
Trwa zbiórka pieniędzy dla 4-miesięcznej Ingi na terapię genową w walce z SMA, czyli rdzeniowym zanikiem mięśni oraz rehabilitację.

3-miesięczna Inga Niedźwiecka z Przęsocina choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Potrzebna jest terapia genowa, która kosztuje ponad 9 milionów złotych. Lek powstrzyma postęp choroby i pozwoli Indze zacząć nowy etap.

"Ta wiadomość zrujnowała świat, na który od dawna staraliśmy się przygotować. Teraz, naszą rzeczywistością jest rehabilitacja. Dla Ingi bolesna i ciężka - dźwięk jej płaczu powoduje, że moje serce pęka na miliony. Nigdy go nie zapomnę… Czuję się jakbym ją krzywdziła, a robię to dla jej dobra. To boli.(...) Pomocy! Ratunku! Nie wiem, jakich słów użyć, by prosić cię o wsparcie. O to, byś pomógł nam zawalczyć o przyszłość naszego dziecka. Wiem jedno: bez wsparcia nie mamy szans. Bez tej pomocy, przegramy najważniejszą walkę. Błagam! Daj mojej córeczce szansę na życie, bo drugiej nie dostanie"

- piszą rodzice Ingi.

Dziewczynkę można wesprzeć biorąc udział w zbiórce, która ruszyła na portalu siepomaga.pl.

Zbiórka trwa do 31 marca.

Natomiast TUTAJ można wystawić lub kupić fanty. W ten sposób też można wesprzeć leczenie Ingi.

ZOBACZ TEŻ: Zdroje: Leczą dzieci chore na zanik mięśni jedynym takim lekiem na świecie [ZDJĘCIA, WIDEO]

ZOBACZ TEŻ:

Wideo

Komentarze

Komentowanie artykułów jest możliwe wyłącznie dla zalogowanych Użytkowników. Cenimy wolność słowa i nieskrępowane dyskusje, ale serdecznie prosimy o przestrzeganie kultury osobistej, dobrych obyczajów i reguł prawa. Wszelkie wpisy, które nie są zgodne ze standardami, proszę zgłaszać do moderacji. Zaloguj się lub załóż konto

Nie hejtuj, pisz kulturalne i zgodne z prawem komentarze! Jeśli widzisz niestosowny wpis - kliknij „zgłoś nadużycie”.

Podaj powód zgłoszenia

Nikt jeszcze nie skomentował tego artykułu.
Dodaj ogłoszenie