Nasza Loteria NaM - pasek na kartach artykułów

Mały Ksawek urodził się bez lewej komory serca. Wymaga wsparcia na leczenie i rehabilitację. W niedzielę jest charytatywny festyn w Kunowie

Emilia Chanczewska
Emilia Chanczewska
Ksawery Kozłowski ma 4 miesiące. Urodził się z poważną wadą serca, nie ma lewej komory. W internecie trwają akcje pomocy, zbiórki na kosztowną rehabilitację. W niedzielę, przy Szkole Podstawowej im. Jana Brzechwy w Kunowie, w godzinach 10-14, odbędzie się pełen atrakcji festyn na rzecz chłopczyka.

Organizuje go OSP Kunowo oraz klub HDK PCK Płomyk przy KP PSP Stargard. W programie m.in. pieczone ziemniaki i jabłka, wata cukrowa, popcorn, malowanie twarzy, bańki mydlane. Pieniądze zebrane na festynie w Kunowie przekazane zostaną na leczenie Ksawerego Kozłowskiego. Podczas festynu będzie także możliwość honorowego oddania krwi.

Rodzina Ksawka pochodzi z Gryfic, na stałe mieszka w Szczecinie, ale obecnie musiała przenieść się do Poznania, bo tam w szpitalu leżał mały Ksawek. Od 2 tygodni z powrotem jest w domu.

Historia chłopczyka opisana jest na stronie Fundacji Serce dla Maluszka, sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/ksawery-kozlowski. Na tej stronie można dokonać wpłaty na rzecz dziecka.
- 17 czerwca był jednym z najcudowniejszych dni w naszym życiu i na świat przyszedł nasz drugi synek Ksawery. Ksawciu po urodzeniu dostał 10 punktów w skali Apgar, wszystko wydawało się być idealnie. Niestety w nocy inne dzieci płakały, a Ksawciu był grzeczny i spokojnie spał przy piersi. Rano Maluszkowi zsiniały pięty - opisuje mama Ksawerego. - Po badaniu przez neonatologa i po moim wspomnieniu o wadach zastawki aortalnej u mnie i u strasznego syna Olusia zadecydowano o podłączeniu Ksawcia do monitora. Okazało się, że saturacja u Ksawcia jest słaba. Lekarze myśleli, że jedynie zmarzł ale nadal drążyli temat i wykonali usg serduszka po którym Ksawciu został podłączony do Prostinu, leku który miał utrzymać Go przy życiu. Po przetransportowaniu Ksawcia do Szpitala na Mącznej w Szczecinie zdiagnozowano jedną z najcięższych, nieuleczalnych wad serca jaka jest HLHS - zespół hipoplazji lewego serca - Ksawciu urodził się bez lewej komory.

Ksawciu od urodzenia leżał w szpitalu w Poznaniu, od 2 tygodni jest w domu.
- Zbieramy pieniądze na niezbędny sprzęt, który będzie mu potrzebny po wypisie do domu - informują rodzice na stronie dobrazbiorka.pl.

Na rzecz chłopca można przekazać darowiznę przelewem. Dla przelewów krajowych: Fundacja "Serca dla Maluszka", ul. Kowalska 89 m.1, 43-300 Bielsko-Biała, Bank Millennium S.A., 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142.
Dla przelewów zagranicznych: Fundacja "Serca dla Maluszka", PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142, Bank Millennium S.A., ul. Stanisława Żaryna 2 A, 02-593 Warszawa, POLAND, Kod SWIFT banku: BIGBPLPW. W tytule przelewu należy wpisać: 1935 Ksawery Kozłowski.

Na Facebooku działa grupa "Licytacje Serduszko Ksawka", na której licytowane są bardzo atrakcyjne rzeczy. Dochód z ich sprzedaży zasili konto rodziny Ksawerego Kozłowskiego i przeznaczony zostanie na kosztowną rehabilitację dziecka.

od 7 lat
Wideo

Jakie są wczesne objawy boreliozy?

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!

Polecane oferty

Materiały promocyjne partnera
Wróć na stargard.naszemiasto.pl Nasze Miasto