Brakuje 5 milionów złotych na terapię genową dla maleńkiej Ingi z Przęsocina. Nie ma nawet roku, a walczy ze śmiertelną chorobą.

Adriana Reczek
Adriana Reczek
Inga ma dopiero 9 miesięcy, a już mierzy się ze śmiertelną chorobą jaką jest rdzeniowy zanik mięśni typu pierwszego. Jedyną nadzieją na zatrzymanie postępu choroby jest kosztowna terapia genowa. Brakuje jeszcze ponad 5 milionów złotych, aby podjąć takie leczenie.

Rodzice Ingusi koszmarną diagnozę usłyszeli w listopadzie 2020 roku, kiedy maleństwo miało 2 miesiące. Okazało się, że ich dziecko choruje na rzadką i ciężką chorobę genetyczną. To rdzeniowy zanik mięśni typu pierwszego, który powoduje, że w rdzeniu kręgowym nieodwracalnie obumierają neurony odpowiedzialne za skurcze i rozkurcze mięśni. Dziewczynka nie ma sił by wyciągnąć maleńką rączkę po zabawkę, choć jej oczy mówią, że bardzo by chciała. Jej mięśnie wciąż ulegają osłabieniu, nawet te odpowiedzialne za oddech czy przełykanie. Choroba może okazać się śmiertelna.

- Ze ściśniętym sercem zabieram Ingę na matę do ćwiczeń. Ze strachem sprawdzam w nocy, czy oddycha. Z przerażeniem o poranku upewniam się, że Inga może ruszyć rączką czy nóżką, że ma możliwość przełykania. W naszym przypadku żadna z tych rzeczy nie jest pewna, bo choroba jest nieobliczalna - mówi Paulina, mama Ingi.

ZOBACZ TEŻ:

Istnieje szansa na zatrzymanie choroby. Jest nią terapia genowa. Niestety kosztuje ponad 9 milionów złotych. W grudniu 2020 roku uruchomiono zbiórkę pieniężną na ten cel. Do tej pory udało się uzbierać ponad 4 miliony złotych. Wciąż jednak brakuje ponad 5,3 miliona złotych. Rodzice Ingi błagają o pomoc.

- Jestem zdruzgotana, a wiem, że to dopiero początek naszej trudnej drogi. Muszę prosić o pomoc, bo w tej walce sami nie mamy szans. Im szybciej Inga zostanie poddana terapii genowej, tym większe szanse na zatrzymanie choroby w odpowiednim momencie. Musimy działać tu i teraz! Liczy się każdy dzień! Udostępnij nasz apel, prześlij go dalej, by dotarł do tych, którzy mogą ratować moją córeczkę... - apeluje mama Ingi.

Zbiórka prowadzona jest pod adresem: www.siepomaga.pl/inga-sma
Dzieciątko będzie można również wspomóc podczas Jarmarku Szczecińskiego na Jasnych Błoniach, który odbędzie się w dniach 21-23 maja 2021 roku. Tam, w godzinach 10:00 - 18.00, szukajcie Państwo stoiska z różowymi balonikami i plakatem przedstawiającym Ingę (stoisko nr 20).

Gdyby tak 530 tysięcy osób wpłaciło po 10 złotych, to udałoby się uzbierać całą sumę...

Uwaga na chińskie telefony

Wideo

Komentarze

Komentowanie artykułów jest możliwe wyłącznie dla zalogowanych Użytkowników. Cenimy wolność słowa i nieskrępowane dyskusje, ale serdecznie prosimy o przestrzeganie kultury osobistej, dobrych obyczajów i reguł prawa. Wszelkie wpisy, które nie są zgodne ze standardami, proszę zgłaszać do moderacji. Zaloguj się lub załóż konto

Nie hejtuj, pisz kulturalne i zgodne z prawem komentarze! Jeśli widzisz niestosowny wpis - kliknij „zgłoś nadużycie”.

Podaj powód zgłoszenia

Nikt jeszcze nie skomentował tego artykułu.
Dodaj ogłoszenie